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低合金鋼—砷含量的測定—?dú)浠锇l(fā)生原子吸收光譜法

更新時間:2011-12-31    點(diǎn)擊次數(shù):3649

 

低合金鋼—砷含量的測定—氫化物發(fā)生原子吸收光譜法
 
1 范圍
本推薦方法用氫化物發(fā)生原子吸收光譜法測定碳素鋼、低合金鋼、硅鋼和純鐵中的砷含量。
本方法適用于碳素鋼、低合金鋼、硅鋼和純鐵中質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.00005%0.010%的砷含量的測定。
2 原理
試料用適當(dāng)比例的鹽酸、硝酸混合酸分解,以硫酸驅(qū)除殘余硝酸,在稀鹽酸介質(zhì)中,以硫脲作干擾抑制劑,加入碘化鉀-抗壞血酸預(yù)還原劑溶液,將高價砷還原為低價態(tài)。以硼氫化鉀作還原劑,于氫化物發(fā)生裝置中進(jìn)行還原反應(yīng),將砷的氫化物AsH3導(dǎo)入電熱石英管原子化器進(jìn)行原子化,用砷高性能空心陰極燈或無極放電燈作光源,按儀器的工作條件,在原子吸收光譜儀上于193.7nm處測量吸光度。計算砷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
            3 試劑
 
分析中除另有說明外,使用高純的試劑和二次蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?
3.1 甲酸
3.2 鹽酸,ρ 約1.19g/mL,1+1,1+9,1+19
3.3 硝酸,ρ 約1.42g/mL
3.4 氫氟酸,ρ 約1.15g/mL
3.5 硫酸,ρ 約1.84g/mL,1+1
3.6 硫脲溶液,200g/L
3.7 預(yù)還原劑溶液
稱取5.0g碘化鉀,10.0g抗壞血酸,用水溶解,用水稀釋至100 mL ,混勻后備用。
3.8 硼氫化鉀溶液,15g/L
稱取1.5 g硼氫化鉀,0.5 g氫氧化鉀,加入100mL水溶解,搖勻后儲于塑料瓶中備用。
3.9 砷標(biāo)準(zhǔn)溶液
3.9.1砷儲備液,1000μg/mL
稱取1.3203g三氧化二砷(砷質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99.95%),至0.0001g。溶解于20mL氫氧化鉀溶液(0.2g/mL)中,用鹽酸(1+1)中和,轉(zhuǎn)移至1000m L容量瓶中,用稀鹽酸(1+9)稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL1000μg砷。
3.9.2 砷標(biāo)準(zhǔn)溶液,10.0μg/mL
移取10mL砷的儲備液(1000μg/mL)至1000mL容量瓶中,用鹽酸(1+19)稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL10.0μg砷。
3.9.3 砷標(biāo)準(zhǔn)溶液,1.00μgmL
移取10mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液(10.0μg/mL)至100mL容量瓶中,用鹽酸(1+19)稀釋至刻度。此溶液1mL1.00μg砷。
4 儀器
4.1 原子吸收光譜儀配備電熱石英管原子化器,氫化物發(fā)生器和砷空心陰極燈或砷無極放電燈,氬氣作為氫化物載氣。
4.2 所用氫化物電熱石英管原子吸收光譜儀應(yīng)達(dá)到下列指標(biāo):


 
4.2.1 zui低靈敏度
于分析波長處,對與測定樣品基體相同的溶液進(jìn)行測量,砷特征質(zhì)量應(yīng)小于115pg。
4.2.2 工作曲線的線性
工作曲線按濃度等分成五段,zui高段吸光度的差值與zui低段吸光度的差值之比,不應(yīng)小于0.7。
4.2.3 zui低精密度
用濃度等差系列標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制工作曲線。
zui高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度,計算其平均吸光度和標(biāo)準(zhǔn)偏差。該標(biāo)準(zhǔn)偏差不應(yīng)超過其吸光度平均值的10%
zui低濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液(非濃度為零的標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度,計算其標(biāo)準(zhǔn)偏差。該標(biāo)準(zhǔn)偏差不應(yīng)超過zui高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度平均值的5%。
5 操作步驟
5.1 稱樣
稱取約0.10g試樣,至0.0001g。
5.2 空白試驗
隨同試料做空白試驗。
5.3 試料處理
將試料置于50mL燒杯中,加5mL適當(dāng)比例的硝酸和鹽酸混合酸,加熱溶解,加1mL硫酸(1+1),加熱蒸發(fā)至冒硫酸煙,滴加甲酸破壞硝酸,吹水,再加熱至剛冒濃煙,冷卻后,加10mL鹽酸(1+1),加熱溶解鹽類,冷卻后轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶中,加5mL預(yù)還原溶液和5mL硫脲溶液(200g/L),用水稀釋至刻度,混勻。
試樣中含砷量大于0.001%時,稀釋510倍后測定。
5.4 測量
在電熱石英管原子吸收光譜儀上,將現(xiàn)配制的硼氫化鉀溶液(15g/L)倒入儲液瓶中,在950C按儀器的測量條件于波長193.7nm處測量吸光度。從工作曲線上計算出砷的濃度。
5.5 工作曲線的繪制
稱取50.1000g與試料基體相同或相近的不含砷的試料于5個燒杯中,分別加入00.10、0.40,0.70、1.00mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.00μg/mL),以下按試料的操作步驟進(jìn)行,測定吸光度。
標(biāo)準(zhǔn)系列溶液砷的吸光度扣除其零濃度溶液的吸光度后,以吸光度為縱坐標(biāo),砷的濃度為橫坐標(biāo),繪制工作曲線
 

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